Assistenza Vita Serena

BADANTI E ASSISTENZA DOMICILIARE


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Ambienti domestici per una migliore qualità della vita 9° parte

Criteri per la progettazione e l’adattamento degli ambienti domestici per una migliore qualità della vita delle persone con demenza

 

9° Parte

 

Porte
Le porte possono diventare un problema quando danno accesso a spazi esterni (rischio di ‘fuga’) o
che non devono essergli accessibili in quanto zone ‘pericolose’ (ad es. accessi a vano scale,
ripostigli, laboratori contenenti attrezzi….).
Al contrario, alcune porte è importante che siano facilmente identificabili dal malato per
consentirne un comodo utilizzo (ad es. porta del bagno, della camera da letto…)
Per quanto concerne il primo aspetto, si suggerisce pertanto di:
colorare porta e maniglia con lo stesso colore della parete per renderla meno riconoscibile da
parte del malato
applicare chiavistelli/catenacci in posizione non raggiungibile dal malato (es. in alto, dove il
malato tende a non guardare)
non sistemare attaccapanni in prossimità della porta di uscita in quanto favoriscono il
riconoscimento della medesima
Per quanto concerne invece il secondo aspetto, si suggerisce di:
evidenziare con colore diverso la maniglia rispetto alla porta e la porta rispetto al muro
togliere la chiave per evitare che il malato possa chiudersi dentro la stanza anche
accidentalmente
applicare sulla porta elementi che ne favoriscano il riconoscimento (es. segnali che indicano la
funzione dell’ambiente: il disegno di un WC, il disegno di un letto… fintanto che il malato è in
grado di riconoscerli)
Vetri e vetrate
I problemi possono essere dati dalla difficoltà di identificazione della superficie trasparente da parte
del malato, con conseguente rischio di urti, contusioni, tagli.
Un altro problema può venire dalla comparsa di agitazione e/o fenomeni allucinatori dovuti alla
osservazione si spazi e persone posti oltre i vetri e non raggiungibili e/o a errata interpretazione
delle immagini eventualmente riflesse.
Si suggerisce di:
applicare vetrofanie
• rendere opaco il vetro
• sostituirlo con altro materiale non trasparente né riflettente.

 

Fine


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Ambienti domestici per una migliore qualità della vita 8° parte

Criteri per la progettazione e l’adattamento degli ambienti domestici per una migliore qualità della vita delle persone con demenza

8° Parte

 

Spazi esterni e giardini
Il giardino e gli spazi esterni possono essere fonte di pericolo in quanto possono consentire
l’allontanamento del malato, il suo accidentale ferimento con attrezzi di giardinaggio, favorire le
cadute o l’ingestione di materiali non commestibili. Alcuni suggerimenti per rendere più sicuri
giardino e spazi esterni.
dotare il giardino di recinzione e cancello chiudibile per evitare pericolosi allontanamenti da
casa
non lasciare incustoditi attrezzi da giardinaggio, materiale per il barbecue, tubi per innaffiare,
etc.
verificare se sono presenti piante le cui foglie, fiori o bacche possono essere tossici se ingeriti
eliminare, se possibile, i dislivelli
ricordare che la ghiaia è frequentemente fonte di cadute
verificare che non vi siano tombini aperti
attrezzare, se possibile, una zona in ombra per il riposo
Balconi e terrazze
Il rischio principale di questi spazi è lo scavalcamento del parapetto/ringhiera.
Il suggerimento per ovviare a tale rischio è quello di alzare le ringhiere a circa 160/170 cm. da terra
facendole inoltre risultare aggettanti verso l’interno nella parte superiore.
E’ importante assicurarsi anche che non siano presenti arredi (tavoli, sedie, sgabelli…) che
facilitino lo scavalcamento e piante che possano essere ingerite.
suggerimenti specifici per alcuni infissi
finestre
L’obiettivo principale è di evitarne lo scavalcamento consentendo nel contempo la possibilità di una
adeguata areazione degli ambienti.
Si suggerisce pertanto di:
adottare aperture a vasistas
sostituire le normali maniglie con maniglie a inserto estraibili
chiuderle con catenacci o chiavi e/o munirle di inferriate
allontanare dai pressi delle finestre tutti gli arredi che potrebbero costituire elemento facilitante
lo scavalcamento (sedie, tavoli, poltrone, mensole….).

 

Continua


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Ambienti domestici per una migliore qualità della vita

Criteri per la progettazione

e l’adattamento degli ambienti domestici per una migliore qualità della vita delle persone con demenza

1° Parte

La persona colpita da demenza perde la dimensione temporale dell’esistenza, cosicché passato e futuro cessano di essere le coordinate che dirigono il vivere quotidiano e tutto si cristallizza in un presente apparentemente senza radici e senza prospettive.

In questa situazione la dimensione spaziale assume in sé la funzione di legare l’individuo alla dimensione temporale, quasi vicariandone il significato vitale; in particolare lo spazio modellato dal lento scorrere del tempo, segnato dagli eventi che hanno costituito la storia della persona, diviene la modalità residuale di vivere il tempo nella sua dimensione passata.

L’impossibilità ad apprendere nuove informazioni impedisce alla persona affetta da demenza di conoscere nuovi luoghi, di attribuire significati vitali a nuovi spazi.

In ogni fase della malattia l’ambiente può compensare (assumendo una valenza protesica) o al contrario accentuare i deficit cognitivi e condizionare perciò lo stato funzionale ed il comportamento.

Le modificazioni ambientali non incidono comunque sulla storia naturale della malattia e sul declino delle funzioni cognitive, ma riducono i problemi comportamentali (quali agitazione, affaccendamento, wandering, aggressività, insonnia), i sintomi psicotici e rallentano il declino delle capacità funzionali dei soggetti con demenza.

Lo spazio e l’ambiente vitale rappresentano perciò per la persona affetta da demenza da un lato il motivo scatenante di molte alterazioni del comportamento e dall’altro una risorsa terapeutica, purtroppo spesso sottoutilizzata.

Lo spazio vitale della persona con demenza va considerato come un sistema integrato che comprende aspetti architettonici e componenti legate all’organizzazione ed al contesto sociale.

Lo sforzo dedicato al miglioramento dell’ambiente di vita delle persone affette da demenza sebbene non incida probabilmente sulla durata biologica della malattia, certamente prolunga e migliora la qualità della vita pazienti e delle famiglie e rappresenta a tutt’oggi uno dei pochi risultati realmente terapeutici ottenibili nella cura della demenza.

La Regione (Emilia Romagna) elabora e propone criteri per la realizzazione e l’adattamento di ambienti adeguati alle esigenze dei soggetti colpiti da demenza nelle abitazioni e nelle strutture e nei servizi semiresidenziali e residenziali.” (dal Progetto regionale demenze, Deliberazione Giunta regionale n. 2581 del 30/12/1999).

Con il presente documento la Regione da attuazione a quanto previsto nel Progetto regionale demenze.

Continua….


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Sani stili di vita

 

Sani stili di vita possono abbassare i tassi di demenzaSani stili di vita ed Alzheimer 500x350

Un rapporto pubblicato  da Alzheimer Australia e il Centro per la Salute dell’invecchiamento del cervello  (Cheba), con il titolo: “E’ in declino l’incidenza della  demenza?” suggerisce che l’azione sulla prevenzione sanitaria potrebbe ridurre il rischio di demenza per le generazioni future.
Il professor Perminder Sachdev, autore del rapporto recentemente nominato Chief Medical Consigliere per l’Australia di Alzheimer, ha dichiarato:

Ci sono prove di recenti studi in Europa che i tassi età-specifici di demenza possono essere modificabili.

E’possibile che i fattori ambientali e lo stile di vita, come la dieta, l’istruzione e l’esercizio fisico, potrebbero dare un contributo significativo alla riduzione del rischio di sviluppare la demenza“.
“Un recente studio condotto nel Regno Unito nel 2011 ha rilevato che l’ attesa di demenza nelle persone di età 65 anni e più è stato stimato all’ 8,1 per cento, ma la reale prevalenza è risultata essere del 6,5 per cento – una diminuzione di circa il 20 per cento da quello che era previsto. ”
Il Presidente nazionale di Alzheimer Australia, Ita Buttrose, ha detto che la relazione sottolinea l’importanza di cambiare il modo in cui si pensa alla demenza.
“I cambiamenti nel cervello che portano alla demenza possono cominciare fino a 20 anni prima della comparsa dei sintomi”.

Persone di ogni età possono apportare semplici modifiche nello stile di vita che possono ridurre il loro rischio di demenza, come l’aumento dell’attività fisica e controllo della pressione sanguigna e colesterolo “, ha detto la signora Buttrose.
Ulteriore lavoro deve essere fatto per collegare la demenza alle strategie sanitarie preventive per fumo e alcol, e per le malattie croniche come le malattie cardiovascolari e il diabete.
“Il fatto che i nostri figli e nipoti non possono avere lo stesso rischio di sviluppare la demenza dovrebbe fornire una base per ulteriori investimenti pubblici nelle strategie di prevenzione della demenza.”
Il rapporto avverte, inoltre, che il numero totale di persone con demenza continuerà a crescere, anche con variazioni di prevalenza età-specifica, a causa del crescente numero di anziani.
Il rapporto raccomanda che i governi di tutto il mondo adottano strategie di prevenzione sanitaria che abbracciano sia la salute fisica e il cervello a promuovere stili di vita sani.
“È fondamentale che continuiamo i nostri sforzi per combattere la demenza e sviluppare cure di alta qualità,” ha detto la signora Buttrose.
– Fine –
La demenza è una priorità di salute nazionale


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Alzheimer 10 segnali di pericolo

Pericolo Alzheimer

L’Associazione Alzheimer ha creato questa lista di segnali di pericolo per la malattia di Alzheimer e demenze correlate. Ogni individuo può verificare uno o più di questi in diversi gradi.Se si riconosce eventuali segnali di pericolo in se stessi o una persona cara, consultare un medico.La diagnosi precoce della malattia di Alzheimer o altre malattie che causano la demenza è un passo importante verso ottenere servizi di trattamento appropriato, cura e sostegno.10 segni premonitori del morbo di Alzheimer:

ECCO I 10 SEGNALI DI PERICOLO DELL’ALZHEIMER

1Cambiamenti di memoria che sconvolgono la vita quotidiana

Uno dei segni più comuni del morbo di Alzheimer, soprattutto nelle fasi iniziali, è dimenticare le informazioni apprese recentemente.Altri includono dimenticare date importanti o eventi; chiedendo le stesse informazioni più e più volte; basandosi sugli aiuti di memoria (ad esempio, promemoria o dispositivi elettronici) o membri della famiglia per le cose che hanno usato per gestire in proprio.Cosa è invece normale? A volte dimenticare nomi o appuntamenti, ma ricordandoli più tardi.

 

2Le sfide nella pianificazione o risolvere problemi

Alcune persone possono provare cambiamenti nella loro capacità di sviluppare e seguire un piano o lavorare con i numeri. Possono avere difficoltà a seguire una ricetta familiare o tenere traccia delle bollette mensili.Possono avere difficoltà a concentrarsi e prendere molto più tempo per fare le cose che hanno fatto prima.Cosa è invece normale? Fare errori occasionali.

 

3Difficoltà completare compiti familiari a casa, al lavoro o nel tempo libero

Le persone con Alzheimer spesso trovano difficoltà a completare le attività quotidiane. A volte, le persone possono avere problemi di guida in un percorso familiare, la gestione di un bilancio sul lavoro o di ricordare le regole di un gioco preferito.Cosa è invece normale?Di tanto in tanto bisogno di aiuto per utilizzare le impostazioni di un forno a microonde o per registrare un programma televisivo.

 

4Confusione con il tempo o luogo

Le persone affette da Alzheimer possono perdere traccia di date, le stagioni e il passare del tempo. Possono avere difficoltà a capire qualcosa se non sta accadendo immediatamente.A volte si può dimenticare dove sono o come sono arrivati ​​lì.Cosa è invece normale? Confondersi sul giorno della settimana, ma ricordarlo più tardi.  

 

5Difficoltà a capire le immagini visive e le relazioni spaziali

Quando si hanno problemi di visione continuativi è un segno del morbo di Alzheimer. Possono avere difficoltà a leggere, a giudicare la distanza e la determinazione del colore o il contrasto, che potrebbe causare problemi con la guida.Cose è invece normale? Disturbi visivi legati alla cataratta.

 

6Nuovi problemi con le parole nel parlare o la scrittura

Le persone affette da Alzheimer possono avere problemi a seguire o partecipare a una conversazione.Possono fermarsi nel mezzo di una conversazione e non hanno idea di come continuare o possono ripetersi.Possono lottare con il vocabolario, hanno problemi a trovare la parola giusta o chiamare le cose con il nome sbagliato.Cosa è invece normale? A volte avere problemi a trovare la parola giusta.

 

7Collocare fuori posto cose e perdere la capacità di ripercorrere passi per ritrovarle

Una persona con malattia di Alzheimer può mettere le cose in luoghi insoliti.Può perdere le cose e non essere in grado di tornare sui suoi passi per trovarle di nuovo.A volte, può accusare gli altri di rubare.Questo può verificarsi più frequentemente nel corso del tempo.Cosa è invece normale? Collocare fuori posto cose di volta in volta (occasionalmente), ad esempio un paio di occhiali o telecomando, ma poi ritrovarli.

 

8Diminuizione del senso del giudizio

Le persone affette da Alzheimer possono sperimentare cambiamenti di giudizio o decisionale.Ad esempio, possono utilizzare scarsa capacità di giudizio quando si tratta di soldi.Possono prestare meno attenzione a governare o tenersi puliti.Cosa e invece normale? Prendere una decisione negativa di tanto in tanto.

 

9Ritiro dal lavoro o attività sociali

Una persona con Alzheimer può iniziare a smettere di praticare hobbies, attività sociali, progetti di lavoro o sport.Può avere difficoltà a seguire la squadra sportiva preferita o ricordare come completare un hobby preferito.Può anche evitare di avere una vita sociale a causa dei cambiamenti che ha sperimentato.Cosa è invece normale? A volte sentirsi stanco del lavoro, della famiglia e degli obblighi sociali.

 

10Cambiamenti di umore e di personalità

L’umore e la personalità delle persone affette da Alzheimer possono cambiare.Possono diventare confusi, sospettosi, depressi, timorosi o ansiosi.Possono essere facilmente suscettibili a casa, al lavoro, con amici o in luoghi in cui sono fuori della loro zona di comfort.Cosa è invece normale? Sviluppare modi molto specifici di fare le cose e di diventare irritabili quando una routine viene interrotta.

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